Kromosomi , solun mikroskooppinen säikeinen osa, joka kuljettaa perinnöllistä tietoa geenien muodossa. Kromosomin määrittävä piirre on sen kompakti. Esimerkiksi 46 kromosomia löytyy ihmisen solujen yhdistetty pituus on 200 nm (1 nm = 10- 9mittari); jos kromosomit puretaan, niiden sisältämän geneettisen materiaalin pituus on noin 2 metriä (noin 6,5 jalkaa). Kromosomien tiiviydellä on tärkeä rooli geneettisen materiaalin organisoimisessa solujen jakautumisen aikana ja sen mahdollistamiseksi rakenteiden, kuten ydin solun, jonka keskimääräinen halkaisija on noin 5-10 μm (1 μm = 0,00l mm tai 0,000039 tuumaa), tai viruspartikkelin monikulmainen pää, joka voi olla vain 20-30 nm halkaisija.
ihmisen kromosomit Ihmisen kromosomit. Dan McCoy - Rainbow / ikä fotostock / Imagestate
Kromosomien rakenne ja sijainti ovat tärkeimpiä eroja virusten, prokaryoottien ja eukaryootit . Elämättömillä viruksilla on kromosomeja, jotka koostuvat joko DNA: sta (deoksiribonukleiinihappo) tai RNA: sta (ribonukleiinihappo); tämä materiaali on hyvin tiiviisti pakattu viruspäähän. Niiden organismien joukossa, joilla on prokaryoottisia soluja (ts. Bakteerit ja sinilevä ), kromosomit koostuvat kokonaan DNA: sta. Prokaryoottisen solun yksittäinen kromosomi ei ole suljettu ydinkalvoon. Eukaryoottien joukossa kromosomit sisältyvät membraaniin sitoutuneeseen solun ytimeen. A. Kromosomit eukaryoottinen solu koostuvat pääasiassa DNA: sta, joka on kiinnittynyt proteiinisydämeen. Ne sisältävät myös RNA: ta. Tämän artikkelin loppuosa liittyy eukaryoottisiin kromosomeihin.
kuinka monta ihmistä tapettiin Vietnamissa
DNA-pakkaus kromatiini- ja kromosomi-DNA: ksi kiertyy histoneiksi kutsuttujen proteiinien ympärille muodostaen yksiköitä, jotka tunnetaan nukleosomeina. Nämä yksiköt tiivistyvät kromatiinikuiduksi, joka kondensoituu edelleen muodostaen kromosomin. Encyclopædia Britannica, Inc.
Jokainen eukaryoottinen lajeja on tyypillinen määrä kromosomeja ( kromosominumero ). Lajeissa, jotka lisääntyvät aseksuaalisesti, kromosomiluku on sama kaikissa organismin soluissa. Sukupuolisesti lisääntyvien organismien joukossa kromosomien määrä kehon (somaattisissa) soluissa on diploidi (2 n ; pari kutakin kromosomia), kaksi kertaa haploidi (1 n ) sukupuolisoluista tai sukusoluista löydetty numero. Haploidiluku syntyy meioosin aikana. Aikana lannoitus , kaksi sukusolua muodostavat yhdistelmän, joka tuottaa sygootin, yhden solun diploidisen kromosomijoukon kanssa. Katso myös polyploidia.
kuinka 711 sai nimensä
Somaattiset solut lisääntyvät jakamalla, mitä kutsutaan mitoosiksi. Solujakautumisten välillä kromosomit esiintyvät kelaamattomassa tilassa, mikä tuottaa diffuusin massan geneettistä materiaalia, joka tunnetaan nimellä kromatiini. Kromosomien käämitys avaa DNA-synteesin. Tämän vaiheen aikana DNA kopioi itsensä valmistautuessaan solujen jakautumiseen.
Replikaation jälkeen DNA tiivistyy kromosomeihin. Tässä vaiheessa kukin kromosomi koostuu itse asiassa joukosta kaksoiskromatideja, joita sentromeri pitää yhdessä. Sentromeri on kinetokoreen kiinnityskohta, proteiinirakenne, joka on kytketty karan kuiduihin (osa rakennetta, joka vetää kromatidit solun vastakkaisiin päihin). Solujakautumisen keskivaiheen aikana sentromeri kopioituu ja kromatidipari erottuu; jokaisesta kromatidista tulee tässä vaiheessa erillinen kromosomi. Solu jakautuu, ja molemmilla tytärsoluilla on täydellinen (diploidinen) kromosomiryhmä. Kromosomit purkautuvat uusissa soluissa muodostaen jälleen diffuusi kromatiinin verkoston.
Monien eri sukupuolta olevien organismien joukossa on kaksi kromosomityyppiä: sukupuolikromosomit ja autosomit . Autosomit kontrolloivat kaikkien ominaisuuksien perintöä lukuun ottamatta sukupuoleen liittyviä ominaisuuksia, joita sukupuolikromosomit hallitsevat. Ihmisillä on 22 autosomiparia ja yksi sukupuolikromosomipari. Kaikki toimivat samalla tavalla solujen jakautumisen aikana. Tietoja sukupuoleen liittyvistä ominaisuuksista katso linkitysryhmä.
Kromosomien rikkoutuminen on kromosomin alayksiköiden fyysinen rikkoutuminen. Sitä seuraa yleensä jälleenyhdistyminen (usein vieraassa paikassa, mikä johtaa kromosomiin toisin kuin alkuperäinen). Homologisten kromosomien rikkoutuminen ja yhdistyminen meioosin aikana ovat perusta klassiselle ylityksen mallille, joka johtaa odottamattomiin parittelun jälkeläisiin.
Copyright © Kaikki Oikeudet Pidätetään | asayamind.com