Lysosomi , subcellular organelle, jota esiintyy lähes kaikentyyppisissä eukaryoottinen solut (solut, joilla on selkeästi määritelty ydin) ja joka on vastuussa makromolekyylien, vanhojen soluosien ja mikro-organismien pilkkomisesta. Jokaista lysosomia ympäröi kalvo, joka ylläpitää happoa ympäristössä sisätiloissa protonipumpun kautta. Lysosomit sisältävät laajan valikoiman hydrolyyttisiä entsyymejä (happohydrolaaseja), jotka hajottavat makromolekyylit, kuten nukleiinihapot, proteiinit ja polysakkaridit. Nämä entsyymit ovat aktiivisia vain lysosomin happamassa sisäosassa; niiden haposta riippuva aktiivisuus suojaa solua itsestään hajoamiselta lysosomaalisen vuotamisen tai repeämisen yhteydessä, koska solun pH on neutraali tai hieman emäksinen. Lysosomit löysi belgialainen sytologi Christian René de Duve 1950-luvulla. (De Duve sai osan vuoden 1974 fysiologisesta tai lääketieteellisestä Nobel-palkinnosta lysosomien ja muiden peroksisomeina tunnettujen organellien löytämisestä.)
molekyyli, joka on osa ribosomia, on
lysosomien muodostuminen Lysosomit muodostuvat siirtymällä pois Golgi-verkon kalvosta. Makromolekyylit (eli ruokahiukkaset) imeytyvät soluun endosytoosin muodostamissa rakkuloissa. Vesikkelit sulautuvat lysosomien kanssa, jotka sitten hajottavat makromolekyylit hydrolyyttisiä entsyymejä käyttämällä. Encyclopædia Britannica, Inc.
Lysosomit alkavat siirtymällä pois trans-Golgi-verkon kalvosta, Golgi-kompleksin alueesta, joka on vastuussa syntetisoitujen proteiinien lajittelusta, joka voidaan nimetä käytettäväksi lysosomeissa, endosomeissa tai plasmamembraanissa. Lysosomit sulautuvat sitten membraanivesikkeleihin, jotka ovat peräisin yhdestä kolmesta reitistä: endosytoosi, autofagosytoosi ja fagosytoosi. Endosytoosissa solunulkoiset makromolekyylit otetaan soluun muodostamaan membraaniin sitoutuneita rakkuloita, joita kutsutaan endosomeiksi, jotka sulautuvat lysosomien kanssa. Autofagosytoosi on prosessi, jolla vanhat organellit ja huonosti toimivat soluosat poistetaan solusta; ne ympäröivät sisäiset kalvot, jotka sitten sulautuvat lysosomien kanssa. Fagosytoosin suorittavat erikoistuneet solut (esim. Makrofagit), jotka imevät suuria solunulkoisia hiukkasia, kuten kuolleet solut tai vieraat hyökkääjät (esim. Bakteerit), ja kohdistavat ne lysosomaaliseen hajoaminen . Monet lysosomaalisen pilkkomisen tuotteista, kuten aminohapot ja nukleotidit, kierrätetään takaisin soluun käytettäväksi uusien solukomponenttien synteesissä.
autofagia Kuva, joka näyttää lysosomin (vasemmassa yläkulmassa) fuusion autofagosomin kanssa autofagian aikana. Kateryna Kon / Dreamstime.com
miksi mona lisa on niin kuuluisa
Lysosomaaliset varastointitaudit ovat geneettisiä häiriöitä, joissa geneettinen mutaatio vaikuttaa yhden tai useamman happohydrolaasin aktiivisuuteen. Tällaisissa sairauksissa tiettyjen makromolekyylien normaali aineenvaihdunta estetään ja makromolekyylit kertyvät lysosomien sisään aiheuttaen vakavia fysiologisia vaurioita tai epämuodostumia. Hurlerin oireyhtymä, johon liittyy puute mukopolysakkaridien metaboliassa, on lysosomaalinen varastointitauti.
