Mitokondrio , membraaniin sitoutunut organelli, joka löytyy melkein kaikkien sytoplasmasta eukaryoottinen solut (solut, joilla on selvästi määritellyt ytimet), joiden ensisijaisena tehtävänä on tuottaa suuria määriä energiaa adenosiinitrifosfaatti (ATP). Mitokondriot ovat tyypillisesti pyöreitä tai soikeita, ja niiden koko vaihtelee välillä 0,5-10 μm. Energiantuotannon lisäksi mitokondriot varastoivat kalsiumia solujen signalointitoimintoja varten, tuottavat lämpöä ja välittävät solujen kasvua ja kuolemaa. Mitokondrioiden määrä solua kohden vaihtelee suuresti; esimerkiksi ihmisillä punasolut (punasolut) eivät sisällä mitokondrioita, kun taas maksasolut ja lihassolut voivat sisältää satoja tai jopa tuhansia. Ainoa eukaryoottinen organismi, jonka tiedetään puuttuvan mitokondrioista, on oksymonadi Monocercomonoides lajeja. Mitokondriot ovat toisin kuin muut soluorganellit siinä mielessä, että niillä on kaksi erillistä kalvoa ja ainutlaatuinen genomi ja ne lisääntyvät binaarifissiolla; nämä piirteet viittaavat siihen, että mitokondrioilla on evoluutiomainen menneisyys prokaryoottien (yksisoluisten organismien) kanssa.
mitokondriot Mitokondrioita (punaisia) esiintyy melkein kaikkien eukaryoottisten solujen sytoplasmassa (solun ydin on esitetty sinisellä; sytoskeleton on esitetty keltaisella). defun / iStock.com
Mitokondrio on pyöreä tai soikea organelli, joka löytyy melkein kaikkien soluista eukaryoottinen eliöt. Se tuottaa energiaa, joka tunnetaan nimellä ATP , solulle kemiallisten reaktioiden sarjan kautta.
mikä oli Helsingin sopimusten tavoite
Mitokondriot, jotka tunnetaan solun voimalaitoksina, tuottavat solun selviytymiseen ja toimintaan tarvittavaa energiaa. Sarjassa kemiallisia reaktioita mitokondriot hajottavat glukoosin energiamolekyyliksi, joka tunnetaan nimellä adenosiinitrifosfaatti (ATP), jota käytetään polttoaineena monissa muissa soluprosesseissa. Energian tuottamisen lisäksi mitokondriot varastoivat kalsiumia solujen signalointia varten, tuottavat lämpöä ja ovat mukana solujen kasvussa ja kuolema .
Mitokondrioita löytyy melkein kaikkien soluista eukaryoottinen organismi, mukaan lukien kasveja ja eläimet . Paljon energiaa vaativat solut, kuten lihassolut, voivat sisältää satoja tai tuhansia mitokondrioita. Joillakin solutyypeillä, kuten punasoluilla, ei ole mitokondrioita kokonaan. Prokaryoottisina organismeina bakteereilla ja arkeilla ei ole mitokondrioita.
Ulompi mitokondrioiden kalvo on vapaasti läpäisevä pienille molekyyleille ja sisältää erityisiä kanavia, jotka kykenevät kuljettamaan suuria molekyylejä. Sisäkalvo on sitä vastoin paljon vähemmän läpäisevä, jolloin vain hyvin pienet molekyylit voivat siirtyä geelimäiseen matriisiin, joka muodostaa organellin keskimassan. Matriisi sisältää mitokondrioiden genomin deoksiribonukleiinihapon (DNA) ja trikarboksyylihapposykli (TCA) (tunnetaan myös nimellä sitruunahapposykli tai Krebsin sykli), joka metaboloi ravintoaineet sivutuotteiksi, joita mitokondrio voi käyttää energiantuotantoon. Prosessit, jotka muuttavat nämä sivutuotteet energiaksi, tapahtuvat pääasiassa sisemmässä kalvossa, joka on taivutettu cristae-taitteiksi, jotka sisältävät solujen pääenergiantuotantojärjestelmän, elektronien siirtoketjun (ETC), proteiinikomponentit. ETC käyttää sarjaa hapetus-pelkistysreaktiot elektronien siirtämiseksi yhdestä proteiinikomponentista toiseen, mikä tuottaa viime kädessä vapaata energiaa, joka hyödynnetään ADP: n (adenosiinidifosfaatin) fosforylaation ajamiseksi ATP: ksi. Tämä prosessi, joka tunnetaan oksidatiivisen fosforylaation kemiosmoottisena kytkentänä, antaa voiman lähes kaikille solutoiminnoille, mukaan lukien ne, jotka tuottavat lihasten liikettä ja polttoaineen aivotoimintoja.
kuinka monta termiä fdr palveli
perustiedot ATP-tuotantoprosesseista ATP-tuotannon kolme prosessia sisältävät glykolyysin, trikarboksyylihapposyklin ja oksidatiivisen fosforylaation. Eukaryoottisoluissa kaksi jälkimmäistä prosessia tapahtuu mitokondrioissa. Elektronien siirtoketjun läpi kulkevat elektronit tuottavat lopulta vapaata energiaa, joka kykenee ajamaan ADP: n fosforylaatiota. Encyclopædia Britannica, Inc.
Suurin osa mitokondrioita muodostavista proteiineista ja muista molekyyleistä on peräisin solusta ydin . Ihmisen mitokondrioiden genomissa on kuitenkin 37 geeniä, joista 13 tuottaa erilaisia ETC-komponentteja. Mitokondrioiden DNA (mtDNA) on erittäin altis mutaatioille, lähinnä siksi, että sillä ei ole kestävä DNA-korjausmekanismit, jotka ovat yhteisiä ydin-DNA: lle. Lisäksi mitokondrio on tärkeä paikka reaktiivisten happilajien (ROS; tai vapaiden radikaalien) tuotannossa korkean taipumus vapaiden elektronien poikkeavaan vapautumiseen. Vaikka useat erilaiset antioksidanttiproteiinit mitokondrioissa imevät ja neutraloivat näitä molekyylejä, jotkut ROS: t voivat vahingoittaa mtDNA: ta. Lisäksi tietyt kemikaalit ja tartunnanaiheuttajat sekä alkoholia väärinkäyttö , voi vahingoittaa mtDNA: ta. Jälkimmäisessä tapauksessa liiallinen etanolin saanti kyllästää detoksifikaatioentsyymejä aiheuttaen erittäin reaktiivisten elektronien vuotamisen sisäkalvosta sytoplasmaan tai mitokondrioiden matriisiin, missä ne yhdistyvät muiden molekyylien kanssa muodostaen lukuisia radikaaleja.
mikä on juurien tehtävä
mitokondriot; juovainen lihas Lähetyselektronimikroskooppi, josta näkyy ihmisen juovutettu lihaskuitu osittain supistunut. Leveät punaiset nauhat sisältävät aktiini- ja myosiinifilamentteja, kun taas mitokondriot (vihreä) toimittavat lihaksen supistumiseen tarvittavan energian. SERCOMI — BSIP / ikä fotostock
Monissa organismeissa mitokondrioiden genomi periytyy äitiys. Tämä johtuu siitä, että äidin munasolu lahjoittaa suurimman osan sytoplasmasta alkioon ja isän munasoluista periytyneisiin mitokondrioihin. sperma yleensä tuhotaan. Mitokondrioiden perinnöllisiä ja hankittuja sairauksia on lukuisia. Perittyjä sairauksia voi syntyä mutaatioista, jotka välittyvät äidin tai isän ydin-DNA: ssa tai äidin mtDNA: ssa. Sekä perinnöllinen että hankittu mitokondrioiden toimintahäiriö liittyy useisiin sairauksiin, mukaan lukien Alzheimerin tauti ja Parkinsonin tauti. MtDNA-mutaatioiden kertymisen organismin koko eliniän epäillään olevan tärkeä rooli ikääntyminen sekä tiettyjen syövät ja muut sairaudet. Koska mitokondriot ovat myös keskeinen osa apoptoosi (ohjelmoitu solukuolema), jota käytetään rutiininomaisesti eroon kehosta soluista, jotka eivät ole enää hyödyllisiä tai toimivat kunnolla, mitokondrioiden toimintahäiriöt, jotka estää solukuolema voi edistää solujen kehittymistä syöpä .
MtDNA: n äidin perintö on osoittautunut elintärkeäksi tutkimuksessa ihmisen evoluutio ja muuttoliike . Äidin välitys mahdollistaa jälkeläisten sukupolvien perimien samankaltaisuuksien jäljittämisen yhdellä esi-isälinjalla monien sukupolvien ajan. Tutkimukset ovat osoittaneet, että kaikkien nykyään elävien ihmisten kantamat mitokondrioiden genomin fragmentit voidaan jäljittää yksittäiseen naisen esi-isään, joka elää arviolta 150 000 - 200 000 vuotta sitten. Tutkijat epäilevät, että tämä nainen asui muiden naisten joukossa, mutta geneettisen ajautumisen prosessi (geenitaajuuden mahdolliset vaihtelut, jotka vaikuttavat pienten populaatioiden geneettiseen kokoonpanoon) sai hänet mtDNA: n korvaamaan satunnaisesti muiden naisten populaation kehittyessä. Seuraavien ihmisten sukupolvien perimät mtDNA-vaihtelut ovat auttaneet tutkijoita tulkitsemaan maantieteellistä alkuperää sekä eri ihmispopulaatioiden kronologisia siirtymiä. Esimerkiksi mitokondrioiden genomin tutkimukset osoittavat, että 30000 vuotta sitten Aasiasta Amerikkaan muuttavat ihmiset ovat saattaneet olla juuttuneita Beringiaan, laajaan alueeseen, johon sisältyi maasilta nykypäivän Beringin salmessa, jo 15 000 vuotta ennen saapuu Amerikkaan.
Copyright © Kaikki Oikeudet Pidätetään | asayamind.com