Opi kuinka sukupuoli määräytyy sukupuolikromosomien kautta, jotka periytyvät vanhempien DNA: sta meioosin kautta. Video sukupuolikromosomeista ja biologisen sukupuolen perinnöstä. Encyclopædia Britannica, Inc. Katso kaikki tämän artikkelin videot
milloin ak 47 tehtiin
Sukukromosomi , joko kromosomiparista, joka määrittää, onko henkilö mies vai nainen. Tutkijat määrittelevät ihmisten ja muiden nisäkkäiden sukupuolikromosomit X ja Y . Ihmisillä sukupuolikromosomit koostuvat yhdestä parista 23 kromosomiparista. Muut 22 kromosomiparia kutsutaan autosomit .
Yksilöt, joilla on kaksi X-kromosomia (XX), ovat naisia; henkilöt, joilla on yksi X kromosomi ja yksi Y-kromosomi (XY) ovat miehiä. X-kromosomi muistuttaa suurta autosomaalista kromosomia, jolla on pitkä ja lyhyt käsivarsi. Y-kromosomissa on yksi pitkä käsivarsi ja hyvin lyhyt toinen käsi. Tämä reitti malenessiin tai femalenessiin alkaa meioosin hetkellä, kun solu jakautuu tuottamaan sukusoluja tai sukupuolisoluja, joissa on puolet normaalista kromosomimäärästä. Meioosin aikana miespuolinen XY-sukupuolikromosomipari erottaa ja siirtää X: n tai Y: n erottamaan sukusolut; tuloksena on, että puolet muodostuneista sukusoluista (siittiöistä) sisältää X-kromosomin ja toinen puoli Y-kromosomin. Naaraspuolella on kaksi X-kromosomia, ja kaikilla naaraspuolisilla munasoluilla on yleensä yksi X. X-kantavien siittiöiden hedelmöityneistä munista tulee naisia (XX), kun taas Y: tä sisältävien siittiöiden lannoitetuista munista tulee miehiä (XY).
Toisin kuin pariksi liitetyt autosomit, joissa kukin jäsen normaalisti kantaa alleelit (muodot) samoista geeneistä, pariksi muodostetuissa sukupuolikromosomeissa ei ole identtistä geneettisen tiedon täydennystä. X-kromosomin ollessa suurempi, siinä on paljon enemmän geenejä kuin Y: ssä. Pelkästään X-kromosomissa olevien geenien hallitsemien ominaisuuksien sanotaan olevan sukupuoleen liittyviä ( katso linkitysryhmä). Recessiiviset sukupuoleen liittyvät piirteet, kuten hemofilia ja punavihreää värisokeutta esiintyy miehillä paljon useammin kuin naisilla. Tämä johtuu siitä, että uros perii resessiivisen alleeli hänen X-kromosomissaan ei ole alleelia Y-kromosomissaan vaikutusten torjumiseksi. Naisen on puolestaan perittävä molempien X-kromosomiensa resessiivinen alleeli, jotta piirre voidaan näyttää kokonaan. Nainen, joka perii resessiivisen alleelin sukupuoleen liittyvästä häiriöstä yhdessä X-kromosomistaan, voi kuitenkin osoittaa, että ominaisuus ilmentyy rajoitetusti. Syynä tähän on se, että normaalin naisen jokaisessa somaattisessa solussa deaktivoidaan yksi X-kromosomeista. Tämän deaktivoidun X-kromosomin voidaan nähdä olevan pieni, tummaa tahraava rakenne - Barrin runko - solussa ydin .
Ainoastaan Y-kromosomissa olevien geenien vaikutukset ilmaistaan tietysti vain miehillä. Suurin osa näistä geeneistä on ns. Maleness-määrittelijöitä, jotka ovat välttämättömiä sikiön kivesten kehittymiselle.
Useiden häiriöiden tiedetään liittyvän epänormaaliin määrään sukupuolikromosomeja. Turnerin oireyhtymä ja Klinefelterin oireyhtymä ovat yleisimpiä näistä. Katso myös X trisomia; XYY-trisomia.
