Kantasolu , erittelemätön solu, joka voi jakautua tuottamaan joitain jälkeläissoluja, jotka jatkavat kantasoluina, ja jotkut solut, jotka on tarkoitettu erottaa (erikoistunut). Kantasolut ovat jatkuva lähde eriytetty solut, jotka muodostavat eläinten ja kasvien kudokset ja elimet. Kantasolujen kiinnostus on suurta, koska niillä on potentiaalia kehittää terapioita korvaamaan vialliset tai vaurioituneet solut, jotka johtuvat erilaisista häiriöistä ja vammoista, kuten Parkinsonin tauti, sydänsairaus ja diabetes. Kantasoluja on kahta päätyyppiä: alkion kantasolut ja aikuisten kantasolut, joita kutsutaan myös kudos kantasoluja.
hermo- ja hematopoieettiset kantasolut Hermo- ja hematopoieettisilla kantasoluilla on valtava potentiaali tiettyjen sairauksien, kuten diabeteksen ja Parkinsonin taudin, hoitojen kehittämisessä. Neuraalisia kantasoluja esiintyy selkäytimessä ja tietyillä aivojen alueilla, ja hematopoieettisia kantasoluja esiintyy veressä ja luuytimessä. Encyclopædia Britannica, Inc.
Alkion kantasolut (kutsutaan usein ES-soluiksi) ovat kantasoluja, jotka ovat peräisin nisäkäsalkion sisemmästä solumassasta hyvin varhaisessa kehitysvaiheessa, kun se koostuu jakautuvien solujen ontelosta pallosta (blastokysta). Ihmisalkioista ja tiettyjen muiden nisäkäslajien alkioista peräisin olevia alkion kantasoluja voidaan kasvattaa kudosviljelmä .
mitkä ovat 7 tappavaa syntiä?
alkion kantasolu Alkion kantasolut erilaistuvat neuroneiksi. Scott C.Vermilyea, Scott Guthrie, Ted G.Golos ja Marina E. Emborg
ruskea v koulutuksen merkitys
Eniten tutkittuja alkion kantasoluja ovat hiiren alkion kantasolut, jotka raportoitiin ensimmäisen kerran vuonna 1981. Tämäntyyppiset kantasolut voidaan viljellyt loputtomiin leukemiaa estävän tekijän (LIF), glykoproteiinisytokiinin, läsnä ollessa. Jos viljellyt hiiren alkion kantasolut ruiskutetaan varhaiseen hiiren alkioon blastokystavaiheessa, niistä tulee integroitu alkioon ja tuottaa soluja, jotka erilaistuvat useimpiin tai kaikkiin myöhemmin kehittyviin kudostyyppeihin. Tämä kyky kasvattaa hiiren alkioita on alkion kantasolujen keskeinen määrittelevä piirre, ja sen vuoksi niitä pidetään pluripotentteina - toisin sanoen kykenevinä synnyttämään minkä tahansa aikuisen organismin solutyypin. Jos alkion kantasoluja pidetään kulttuuri LIF: n puuttuessa ne erilaistuvat alkiokappaleiksi, jotka muistuttavat jonkin verran varhaisia hiiren alkioita munasylinterivaiheessa, jolloin alkion kantasolut ovat endodermin ulkokerroksen sisällä. Jos alkion kantasolut siirretään aikuiseen hiireen, niistä kehittyy kasvain, jota kutsutaan teratoomaksi, joka sisältää erilaisia erilaistuneita kudostyyppejä.
Hiiren alkion kantasoluja käytetään laajalti geneettisesti muunnettujen hiirten luomiseen. Tämä tapahtuu tuomalla uusia geenejä kudosviljelmän alkion kantasoluihin, valitsemalla haluttu tietty geneettinen muunnos ja lisäämällä sitten geneettisesti muunnetut solut hiiren alkioihin. Tuloksena olevat kimeeriset hiiret koostuvat osittain isäntäsoluista ja osittain luovuttajan alkion kantasoluista. Niin kauan kuin joillakin kimeerisistä hiiristä on alkion kantasoluista peräisin olevia sukusoluja (siittiöitä tai munasoluja), on mahdollista kasvattaa hiiririvi, jolla on sama geneettinen rakenne kuin alkion kantasoluilla ja jotka siten sisältävät geneettinen muunnos, joka tehtiin in vitro. Tätä menetelmää on käytetty tuottamaan tuhansia uusia hiirien geneettisiä linjoja. Monissa tällaisissa geneettisissä linjoissa yksittäiset geenit on poistettu niiden biologisen toiminnan tutkimiseksi; toisissa on otettu käyttöön geenejä, joilla on samat mutaatiot kuin ihmisillä. Näitä ihmissairauksien hiirimalleja käytetään tutkimuksessa sekä taudin patologian että uusien hoitomenetelmien tutkimiseen.
Laaja kokemus hiiren alkion kantasoluista antoi tutkijoille mahdollisuuden kasvattaa ihmisen alkion kantasoluja varhaisista ihmisalkioista, ja ensimmäinen ihmisen kantasolulinja luotiin vuonna 1998. Ihmisen alkion kantasolut ovat monessa suhteessa samanlaisia kuin hiiren alkion kantasolut, mutta he eivät vaadi LIF: ää ylläpitoonsa. Ihmisen alkion kantasolut muodostavat laajan valikoiman erilaistuneita kudoksia in vitro, ja ne muodostavat teratomia, kun ne siirretään immunosuppressoituneisiin hiiriin. Ei tiedetä, voivatko solut kolonisoida kaikki ihmisalkion kudokset, mutta niiden muiden ominaisuuksien oletetaan olevan todellakin pluripotentteja soluja, ja siksi niitä pidetään mahdollisena erilaistuneiden solujen lähteenä soluterapiassa - korvaavina potilaan viallisen solutyypin terveillä soluilla. Suuri määrä soluja, kuten dopamiinia erittävät neuronit Parkinsonin taudin ja insuliinia - haiman beetasolujen erittämistä diabeteksen hoitoon, voitaisiin tuottaa alkion kantasoluista solujen siirtoa varten. Tätä tarkoitusta varten solut ovat aiemmin olleet saatavissa vain lähteistä, joita on hyvin rajoitetusti, kuten haiman beetasoluista, jotka on saatu ihmisen elinluovuttajien luovuttajista.
Ihmisen alkion kantasolujen käyttö herättää eettinen huolenaiheita, koska blastokystavaiheen alkiot tuhoutuvat kantasolujen hankkimisen yhteydessä. Alkiot, joista kantasolut on saatu, tuotetaan koeputkihedelmöitys , ja ihmiset, jotka pitävät ennen implantointia olevia ihmisalkioita ihmisinä, uskovat yleensä, että tällainen työ on moraalisesti väärin. Toiset hyväksyvät sen, koska heidän mielestään blastokystat ovat yksinkertaisesti solupalloja, eikä laboratorioissa käytetyille ihmissoluille ole aiemmin myönnetty mitään erityistä moraalinen tai oikeudellinen asema. Lisäksi tiedetään, että yksikään sisäisen solumassan soluista ei ole yksinomaan tarkoitettu tulemaan osaksi itse alkiota - kaikki solut myötävaikuttavat joidenkin tai kaikkien solujen jälkeläisiin istukkaan, mikä ei myöskään ole saanut erityistä oikeudellinen asema. Näkemysten eroavaisuuksia tässä asiassa kuvaa se tosiasia, että ihmisen alkion kantasolujen käyttö on sallittua joissakin maissa ja toisissa kielletty.
mitä eroa on kilpikonna ja kilpikonna
Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi vuonna 2009 ensimmäisen kliinisen tutkimuksen, jonka tarkoituksena oli testata ihmisen alkion kantasolupohjaista hoitoa, mutta tutkimus keskeytettiin vuoden 2011 lopulla rahoituksen puutteen ja johtavan amerikkalaisen biotekniikkayrityksen Geronin liiketoimintadirektiivien muutoksen vuoksi. . Testattava terapia tunnettiin nimellä GRNOPC1, joka koostui esisoluista (osittain erilaistuneista soluista), jotka kehon sisällä kypsyivät oligodendrosyytteinä tunnetuiksi hermosoluiksi. GRNOPC1: n oligodendrosyyttien progenitorit olivat peräisin ihmisen alkion kantasoluista. Hoito on suunniteltu hermotoiminnan palauttamiseen henkilöiltä, jotka kärsivät akuutti selkäydinvamma .
Alkeisolusoluilla (EG), jotka on johdettu myöhäisen alkion sukurauhasesta löydetyistä alkusukusoluista, on monia alkion kantasolujen ominaisuuksia. alkukantainen alkion sukusolut kehittyvät kantasoluiksi, jotka aikuisilla tuottavat lisääntymissoluja (siittiöitä tai munasoluja). Hiirillä ja ihmisillä on mahdollista kasvattaa alkion sukusoluja kudosviljelmässä sopivilla kasvutekijöillä - nimittäin LIF: llä ja toisella sytokiinilla, jota kutsutaan fibroblastikasvutekijäksi.
Copyright © Kaikki Oikeudet Pidätetään | asayamind.com